متلازمة الشعر غير القابلة للكسر التي يتميز بها بوريس جونسون وألبرت أينشتاين جعلت طفلة من المشاهير حيث تم تشخيصها أنها تعانى منها وهى واحدة من 100 شخص فقط في العالم يعانون من  هذه المتلازمة.

ليلى ديفيس، 17 شهرًا ، من جريت بلاكينهام في سوفولك، لديها شعر أشقر يتحدى كل محاولات تمشيطه بشكل مستقيم.

تقول والدتها شارلوت ديفيس، 28 عامًا، إن ابنتها تم تشخيصها رسميًا بالمتلازمة بعد أن كافحت هي وزوجها كيفن، 35 عامًا، من أجل التشخيص وهي حالة تتميز بشعر جاف ومجعد لا يمكن تمشيطه بشكل مسطح ويتطور UHS في مرحلة الطفولة، غالبًا بين الرضاعة وسن الثالثة ولكن يمكن أن يظهر في وقت متأخر حتى سن الثانية عشرة.

يميل الأطفال الذين يصابون به إلى أن يكون لديهم شعر فاتح اللون - ولا يوجد سوى حوالي 100 حالة في العالم وقالت شارلوت إنها اكتسبت ألقاب ليلى مثل بوريس جونسون وألبرت أينشتاين.

أنا فخور حقًا بالحصول على التشخيص لأنه نادر جدًا ؛ جزء من سبب تأخري في إجراء الاختبار لها هو وجود مائة شخص فقط في العالم - فرص الحصول عليها ضئيلة للغاية.

"أريدها فقط أن تكبر وأعلم أنه أمر رائع على الرغم من أنها تبدو مختلفة عن الآخرين وتُعرف الحالة أيضًا باسم الشعر الزجاجي المغزول ، وعادة ما تتحسن بمرور الوقت - عادة في سن المراهقة.