من المتوقع وصول لقاح Leumicron المعدل إلى إسرائيل في غضون شهر تقريبًا.

وقال مسؤول في وزارة الصحة الاسرائيلية " تم اتخاذ هذا القرار بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منذ حوالي شهرين على استخدام لقاح مُكيف من سلالات الميكرون السائدة - 5BA و 4.BA".

ووفقًا له ، فقد تقرر في هذه المرحلة عدم اختبار اللقاحات الجديدة في التجارب السريرية ، نظرًا لأن مثل هذه العملية تستغرق وقتًا طويلاً نسبيًا.

في الولايات المتحدة ، تم التأكيد على أن اللقاح المشترك سيحتوي على سلالات لم يتم اختبارها على نطاق واسع ، مما يقربنا من نموذج لقاح مشابه للأنفلونزا، أي لقاح يتم تحديثه وفقًا للتغييرات الصغيرة التي تحدث.

ويشمل الجمهور المستهدف الرئيسي لتلقي اللقاح في البداية للذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا والمرضى الذين يعانون امراضا مزمنة ، ولكن سيتم أيضًا فتح فرصة التطعيم أمام عامة الناس عند الطلب.