قال المهندس سهل الدمراوي عضو غرفة صناعة الدواء، إن الشركات تعاني من طريقة تطبيق اللائحة التنفيذية للقرار الوزاري رقم 425 والذي لم ينص على الحصول على موافقة استيرادية لكل خامة على حدة والمستخدمة في التصنيع.
 

وأوضح “الدمراوي”، اليوم الاثنين،أن المشكلة تتلخص في إصرار إدارة الصيدلة في الحصول على الموافقة حتى للتشغيلات التجريبية التي تحتاج جرامات من كل خامة، والتي قد تصل إلى عشرة خامات للمستحضر الواحد.

وأضاف الدمراوي، أن هذه الخامات موجودة بالفعل لدى العديد من الشركات المنتجة في مصر، وتستورد منها كميات كبيرة وبأسعار معقولة ولها بالفعل موافقات استيرادية فما الداعي للإصرار على استيراد كميات ضئيلة بأسعار مرتفعه جدا، وتستغرق الكثير من الوقت بالرغم من عدم وجود ذلك بالمادة رقم 7 بالقرار الوزاري رقم 425، مشيرًا إلي أن اللائحة تنص بعدم الإنتاج إلا بعد مرور15 يوم من إبلاغ التفتيش الصيدلي.
 

وناشد الدمراوي اداره الصيدلة بوزارة الصحة بتبسيط هذه الإجراءات المعرقلة بلا سبب مؤثر في جودة المنتج أو مخالفة القرار الوزاري رقم 425 .
 

وأضاف “الدمراوي” أن مصر من أفضل الدول القادرة على جعل صناعة الدواء من دعائم الاقتصاد شريطة الحد من البيروقراطية والاهتمام بتشجيع شركات الدواء للعمل على تدعيم الاقتصاد والنهوض بهذه الصناعة الهامة والتي نمتلك أفضل الخبرات والإمكانيات في هذا القطاع.