أعلنت شركة فالنيفا الفرنسية النمساوية أن السلطات الصحية الأمريكية علقت ترخيص لقاح "شيكونغونيا" الذي طورته، مستندة في قرارها إلى تقارير جديدة عن آثار جانبية لهذا اللقاح.

وذكرت شركة "فالنيفا" في بيان - حسبما ذكر راديو "فرنسا الدولي" اليوم /الإثنين/ - إن "هذا التعليق يسري فورا، ويشمل تعليق شحن وبيع إكسشيك"، الاسم التجاري للقاح، في الولايات المتحدة". 

ويعد هذا اللقاح من أوائل اللقاحات التي طورت ضد شيكونغونيا، وهو مرض فيروسي ينتقل من إنسان إلى آخر عن طريق لدغات البعوض. إلا أن نشره تعطل بسبب تقارير عن العديد من الآثار الجانبية الخطيرة، لا سيما خلال تفشي المرض على نطاق واسع في ربيع العام في /ريونيون/ .

يذكر أن لقاح "شيكونغونيا" يعتبر وسيلة للحماية من فيروس شيكونغونيا، وتستخدم تقنيات مختلفة مثل فيروسات الحية المضعفة أو جزيئات شبيهة بالفيروس لتحفيز المناعة وتم اعتماد لقاح "Ixchiq" في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي في أواخر عام 2023 ومايو 2024 على التوالي، فيما اعتمد لقاح "Vimkunya" في المملكة المتحدة في مايو 2025. ورغم أن اللقاحات تظهر فعاليتها في تعزيز المناعة، تم الإبلاغ عن أحداث سلبية خطيرة وشيكة، مما دفع إلى مراجعة مستمرة لاستخدام اللقاحات في فئات عمرية معينة، مع بقاء الوقاية من لدغات البعوض وارتداء الملابس الواقية أمرا ضروريا.