أعطت المفوضية الأوروبية الضوء الأخضر لتسويق العلاج الوقائي الجديد لفيروس نقص المناعة البشرية، من مختبر جيلياد الأمريكي، في الاتحاد الأوروبي، وفقًا لما أعلنته الشركة في بيان صحفي.

ويتطلب "ييتو"، الاسم الأوروبي لهذا العلاج، والمعروف في الولايات المتحدة باسم "يزتوجو"، حقنتين سنويتين فقط. بينما تتطلب معظم الأدوية المنافسة له حبة يومية. وتبشر طريقة تناول الدواء المبسطة هذه بتحسين الوقاية بين الفئات المعرضة للخطر، وخاصة في الدول النامية كما أوردت إذاعة "فرانس إنفو" الفرنسية.

وصرح البروفيسور جان ميشيل مولينا، أخصائي الأمراض المعدية في مستشفيي لاريبوازيار وسان لوي في باريس، في البيان الصحفي "يسجل الاتحاد الأوروبي والمنطقة الاقتصادية الأوروبية حوالي 25 ألف حالة إصابة جديدة بفيروس نقص المناعة البشرية سنويًا". وأضاف أن هذا الرقم يظهر بوضوح أن "أساليب الوقاية الحالية لا تجدي نفعًا مع كل من يحتاج إليها، وخاصةً الفئات المعرضة للخطر".

وفي يونيو، وافقت الولايات المتحدة على تسويق "يزتوجو". في يوليو، أصدرت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري، التابعة للوكالة الأوروبية للأدوية رأيًا إيجابيًا بشأن تسويق دواء ييتوو .

وأظهرت التجارب السريرية التي أجرتها شركة جيلياد انخفاضًا في خطر انتقال فيروس نقص المناعة البشرية بنسبة تزيد عن 99.9% لدى البالغين والمراهقين. ومع ذلك، يشعر الكثيرون بالقلق إزاء إمكانية الحصول على العلاج وسعره. في يونيو، أعلنت جيلياد أن تكلفة دواء ييتوو ستتجاوز 28 ألف دولار أمريكي سنويًا لكل مريض.

ومع ذلك، أعلن الصندوق العالمي، وهو شراكة بين القطاعين العام والخاص، في يوليو أنه وقع عقدًا مع جيلياد لتوفير العلاج الوقائي للدول منخفضة ومتوسطة الدخل.