أعلنت كبيرة العلماء بمنظمة الصحة العالمية، سوميا سواميناثان، أن المنظمة مستعدة لمناقشة المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح الروسي الأول من أجل تقييم فعاليته.

وقالت سوميا سواميناثان، خلال مؤتمرها الصحفي اليوم الاثنين: "لقد نشرنا في وقت مبكر بما فيه الكفاية في شهر مايو المعايير التي سيتم من خلالها تقييم سلامة وفعالية اللقاح".

وأضافت سوميا أن "المواصفات التي يجب أن يصل إليها اللقاح على وجه الخصوص هي نحو 50% من الفعالية على الأقل للوقاية من العدوى".

كما أشارت أنه يجب على اللقاح أن يكون آمنا أيضا، بما في ذلك على المدى الطويل لأن هناك عددا كبير من الآثار الجانبية التي لا تظهر إلا بعد وقت معين.

وتابعت سواميناثان قائلة: "لقد بدأنا بالفعل مناقشات مع روسيا للتعرف على اللقاح. لقد طلبنا بيانات عن فعاليته و نحن نفهم أن اللقاح قد اجتاز الاختبار الأولي على البشر. وهو فقط بداية المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، والتي ستكون اختبارا حقيقيا لفعالية الدواء. لذلك نحن مستعدون لإجراء مناقشات مع الروس ونريد أيضا أن نرى البيانات المتاحة اليوم ومناقشة ما يجب القيام به بعد ذلك وكيفية إجراء مزيد من الأبحاث".

وأشارت سواميناثان إلى أن أكثر من 30 لقاحا مرشحا يخضعون حاليا للمرحلة الثانية أو الثالثة من التجارب السريرية في جميع أنحاء العالم. وبالتالي تدعو منظمة الصحة العالمية البلدان إلى المشاركة في اختبارات التضامن حيث يمكن اختبار الأدوية الجديدة الواعدة بشكل أسرع.

وأعلنت روسيا، في وقت سابق، عن تسجيل أول لقاح في العالم ضد "كوفيد -19"، أطلق عليه اسم "سبوتنيك-V"، بعد أن اجتاز جميع الاختبارات اللازمة وشكل مناعة مستقرة.