تواجه طفلة أمريكية مأساة لم يتعرض لها أي شخص غيرها في العالم، بسبب حالة فريدة من نوعها تسبب العديد من المشاكل الصحية غير المألوفة لها.

وتعاني الطفلة إميليا سلسلة من حالة وراثية فريدة من نوعها، تسبب لها ضعفًا في الرؤية والحركة والكلام، إلا أنها خالفت جميع توقعات الأطباء الذين اعتقدوا أنها لن تتمكن أبدًا من الكلام، فباتت تتحدث بشكل طبيعي.

وبحسب والدة الطفلة سيان لورانس (27 عامًا)، فإن الأطباء لاحظوا أن ابنتها لديها تسلسل وراثي فريد من نوعه، لا يمكن مقارنته بأي تسلسل وراثي آخر. وعندما بلغت إميليا 4 أسابيع من العمر، تبين أنها تعاني من حالة صحية غير متوازنة.

ونتيجة لحالتها، تحصل إميليا على تغذية أنبوبية لتجنب استنشاق السوائل إلى رئتيها، كما أن ضعف عضلاتها يعني أنها لا تستطيع الجلوس أو المشي أو الزحف بمفردها. وتعاني الطفلة البالغة من العمر عامين أيضًا من ضعف في البصر.

ووفقًا للأطباء، لا يمكن التنبؤ بالطريقة التي ستتطور فيها حالة إميليا، لأنها الطفلة الوحيدة في العالم التي تمتلك هذا التسلسل الجيني.

وتصف الأم “سيان” ابنتها بأنها طفلة سعيدة ومفعمة بالحيوية، لكنها تقول إنها متأخرة في النمو بالنسبة لعمرها، ولا تستطيع الجلوس دون مساعدة، وغير قادرة على الوقوف أو المشي، الأمر الذي استوجب تزويدها بمعدات متخصصة، مثل إطار الوقوف، وكرسي خاص، وعربة لمساعدتها في الحركة اليومية.

 

 

وتستفيد الطفلة حاليًا أيضًا من خدمة “بلاي ثيرابي بود” التي تقدمها مؤسسة “نيو لايف” الخيرية للأطفال المعاقين، والتي تقدم ألعابًا حسية لمساعدتها على التعلم واللعب والتطور، وفق ما أورد موقع “ميترو” الإلكتروني.