بعد أن أصبح الأب غير قادر على العثور على الدواء الذي يحتاجه ابنه البالغ من العمر عامين في الصين أو حتى استيراده من الخارج، أنشأ الأب المحب مختبره الخاص وصنع الدواء بنفسه.
وعلى حسب ما أوردته وكالة "أوديتى سنترال" الأمريكية فإن هاو يانج البالغ من العمر عامين يعاني من متلازمة مينكس، وهو اضطراب وراثي نادر للغاية يؤثر على كيفية معالجة النحاس وامتصاصه في الجسم.
لا يستطيع الصبي الحركة أو الكلام ويقول الخبراء إن أمامه شهور فقط ليعيشها لكن والده يرفض التخلي عنه، طالما أنه يتنفس، فهو مصمم على بذل كل ما في وسعه من أجل ابنه، حتى لو كان ذلك يعني تعليم نفسه الكيمياء وإنتاج الأدوية التي لم تتمكن السلطات الصينية من توفيرها.
شو وي، الأب اليائس من جنوب غرب كونمينغ، قد لمس الملايين بتصميمه وتفانيه الذي لا يتزعزع لابنه المريض، نادرًا ما يعيش المصابون بمتلازمة مينكس بعد سن الثالثة، ولكن على الرغم من التكهنات القاتمة للخبراء، كان شو يفعل المستحيل لمنح ابنه فرصة القتال.
عند سماعه أن الدواء الوحيد الذي يمكن أن يبطئ حالة هاو يانج لم يكن متوفرًا في الصين، وأن جائحة Covid-19 جعل من المستحيل تقريبًا طلب المساعدة في الخارج، قرر الأب البالغ من العمر 30 عامًا تولي زمام الأمور.
إذا لم يجد الدواء في الصين، أو استوردها، أو أخذ هاو يانج إلى بلد آخر لتلقي العلاج، فسيصنع الدواء بنفسه.
وعلى الرغم من افتقاره إلى أي نوع من التدريب أو الخبرة في مجال الكيمياء، تمكن شو من تحويل مختبر والده إلى مختبر عامل، وبعد العثور على مجموعة من الدراسات والوثائق حول متلازمة مينكس عبر الإنترنت، علم نفسه كيفية إنتاج مادة الهيستيدين النحاسية.
كان أصدقائي وعائلتي ضدها، يتذكر شو "قالوا إن ذلك مستحيل، ولم يكن لدي الوقت حقًا للتفكير فيما إذا كنت سأفعل ذلك أم لا، كان لا بد من القيام به، على الرغم من أنه لا يستطيع الحركة أو الكلام، إلا أنه يمتلك روحًا ويشعر بالعواطف ".
تم صنعه عن طريق خلط ثنائي هيدرات كلوريد النحاس مع الهيستيدين وهيدروكسيد الصوديوم والماء ، مما أدى إلى فقدان بعض من جسد هاو يانج النحاسي، وهو أمر بالغ الأهمية لنمو دماغه وجهازه العصبي.
أنتج شو أول قنينة من هيستيدين النحاس بعد حوالي ستة أشهر من بدء مشروعه الطموح، واختبره أولاً على الأرانب ثم حقن نفسه به أيضًا، بدت الأرانب على ما يرام، وكذلك كان، لذلك قرر إعطاء الدواء لهويانغ أيضًا.
عادت فحوصات الدم إلى طبيعتها بعد أسبوعين من بدء العلاج، وعلى الرغم من اعترافه بأنه لا يستطيع سوى إبطاء مرض ابنه في هذه المرحلة، إلا أنه مصمم على منحه أفضل فرصة للقتال.
نظرًا لكونها حالة نادرة جدًا تؤثر فقط على حوالي 1 من كل 100000 طفل، فإن متلازمة مينكس لم تكن حقًا على رادار شركات الأدوية.
الأدوية المستخدمة لعلاجه لا قيمة لها، حيث أن عدد المصابين بها ضئيل، ومع ذلك، نجحت قصة شو في إثارة إعجاب فيكتور بيلدر ، وهو مختبر دولي للتكنولوجيا الحيوية، والذي يطلق الآن بحثًا عن العلاج الجيني في متلازمة مينكس ، مع التخطيط للتجارب السريرية والاختبارات على الحيوانات خلال الأشهر القليلة المقبلة.
منذ أن انتشرت قصته على نطاق واسع، اتصلت به أسر في الصين تتوسل إليه أن يعامل أطفالهم أيضًا، لكنه رفض بأدب، لأن القانون يسمح له فقط بمعالجة ابنه.
طالما أنه لا يستخدم دوائه مع أي شخص آخر سوى ابنه، فلن تتدخل السلطات، يعمل شو في معمل الصباغة الخاص به بدوام كامل، ولم يعد قادرًا على العمل ويعتمد فقط على والديه للحصول على المساعدة المالية، وتعيش زوجته مع ابنتهما في شقة أخرى في كونمينغ.