قال الدكتور عبد الرازق جرعتلي، استشاري طب الأذن، اليوم، إن تجربة العلاج الجيني الذي يساعد على استعادة الأطفال الصم إسماعهم هي تجربة "جميلة" وتتم عن طريق بحث مشترك بين أمريكا والصين.
وأوضح "جرعتلي" في لقاء مع قناة "القاهرة الإخبارية" عبر شبكة "زووم" أن هناك جين يسمى "أوتوف" وهذا يسببب نقص في السمع عند الولادة وأن هذا الجين يفرز بروتين يسمى "أوتكري" ووظيفته ينقل الاهتزازات الخاصة بالأذن المتوسطة من ميكانيكيًا إلى عصبيًا حتى يصل السيالة العصبية من الخلايا الحسية إلى العصب في المخ، مشيرًا إلى أن سبب الصم المبكر هو وجود عطل في هذا الجين.
وأضاف أن التجربة قامت على أخذ هذا الجين وتم حقنه بفيروس حتى يتم ترميم "الدي إن إيه" الخاص بالخلايا المشعرة في الجين حتى ينجح في إنتاج بروتين "اوتكري"، لافتًا إلى أن التجربة نجحت عقب التجريب والمحاولة حيث استعاد الطفل بعد ذلك السمع مرة أخرى.