داء السكري من النوع 1، حالة تنتج عن عدم قدرة جسمك على استخدام الأنسولين بكفاءة، و ترتبط الطفرات في مجموعة واحدة من الجينات، تسمى جينات HLA ، بحالات مرض السكري من النوع 1، ويتساءل الكثيرون هل هذا النوع من السكري وراثيا؟.
وفي السطور المقبلة نستعرض آراء الخبراء وفقًا لما نشر في تقرير على موقع "هيلث":
ولم يحدد العلماء جينًا واحدًا يسبب مرض السكري من النوع 1، ولكن اكتشفوا طفرات في قبيلة من الجينات تسمى مجمع مستضد الكريات البيض البشرية (HLA)، يبدو أن مجموعات محددة من هذه الطفرات - تسمى النمط الفرداني - تمنح خطرا أكبر للإصابة بمرض السكري من النوع 1.
ويعتبر العمر عامل خطر الإصابة بمرض السكري من النوع 1 بخلاف تاريخ العائلة، ولكن كانت هناك عوامل محتملة أخرى مقترحة لزيادة المخاطر، إذا كانت لديك عوامل خطر أو أعراض لمرض السكري من النوع 1، فاستشر مقدم الرعاية الصحية.
وعلى وجه التحديد، تساعد هذه الجينات الجهاز المناعي على تحديد المركبات الطبيعية للجسم والتي لا ينبغي أن تكون موجودة.
والتغييرات في جينات HLA تفسر فقط حوالي 40 ٪ من المخاطر الجينية لمرض السكري من النوع الأول.
عوامل الخطر
فقط عدد قليل من عوامل الخطر واضحة عندما يتعلق الأمر بمدى احتمال إصابة شخص ما بمرض السكري من النوع 1، بخلاف التاريخ العائلي، يعد العمر عامل خطر آخر، كلما كان الشخص أصغر سنًا، زاد خطر الإصابة بداء السكري من النوع 1.
عوامل الخطر المتضمنة الأخرى ما يلي:
- بعض الفيروسات، مثل الحصبة الألمانية وفيروس كوكساكي، والتي يمكن أن تسبب أمراض اليد والقدم والفم
- العوامل المرتبطة بالحمل مثل الولادة المعقدة، وارتفاع الوزن عند الولادة بالنسبة لعمر الحمل، وتسمم الحمل
- نقص فيتامين د