الاتحاد الأوروبي يتلقى طلبًا من "أسترازينيكا" لترخيص لقاحها ضد كورونا

أعلنت رئيسة المفوضية الأوروبية أورسولا فون دير لاين أن شركة أسترازينيكا تقدمت بطلب للاتحاد الأوروبي للحصول على ترخيص لقاحها ضد كورونا.

وأعلنت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي أنها تلقت طلبا لتسجيل لقاح ثالث لفيروس كورونا في الاتحاد الأوروبي وهو أسترازينيكا.

وقالت الهيئة المنظمة للأدوية في بيان: "تلقت وكالة الأدوية الأوروبية طلبًا للحصول على تصريح تسويق مشروط للقاح أسترازينيكا كوفيد-19".

وذكر البيان أن تقييم اللقاح من قبل الوكالة سيتم في إطار زمني سريع، ويمكن إصدار استنتاج بشأن الإذن باستخدام الدواء في الاتحاد الأوروبي قبل 29 يناير.

يذكر أن لقاح بيونتك/ فايزر أقِر في الاتحاد الأوروبي في 21 ديسمبر الماضي، وأصدرت المفوضية الأوروبية الموافقة النهائية للقاح في نفس اليوم، وبعد أيام قليلة بدأ توريد الدواء لدول الاتحاد.

وتضمن هذا العقد الأولي شراء 300 مليون جرعة من اللقاح. وجددت المفوضية الأوروبية الجمعة الماضي عقدها مع شركة بيونتك/ فايزر لشراء 300 مليون جرعة إضافية من لقاح فيروس كورونا ليصل الإجمالي إلى 600 مليون جرعة.

وفي السادس من يناير الجاري، وافق التكتل على استخدام اللقاح الثاني بالاتحاد (موديرنا) ويتضمن العقد المبرم مع هذه الشركة شراء ما يصل إلى 160 مليون جرعة من اللقاح المضاد لكورونا.