تداول النشطاء على موقع التواصل الاجتماعي فيسبوك، صورة من مدخل إحدى العمارات في القاهرة، لتشجيع السكان على التبرّع لمساعدة الطفل رشيد، الذي هزّت قصته رواد السوشيال ميديا، بعد رسالة من والدته، هدى حسن، تطلب مساعدته للعلاج من مرض نادر.
وتعود قصة رشيد، حين كتبت والدته، عبر حسابها على فيسبوك، قصة إصابته بمرض جيني نادر، هو "ضمور العضلات الشوكي"، وقالت في رسالتها: "رشيد ابني تم تشخيصه مؤخرا بمرض جيني نادر اسمه ضمور العضلات الشوكي، Spinal Muscular نسبة انتشاره 1:10000 في الأطفال"
وأضافت: "المرض ده بيأثر على الخلايا المسؤولة عن الحركة وبيضعف الأطراف، فابني مش هيقدر يقف ولا يمشي، ده بالإضافة أننا لازم نحافظ على جلسات علاج طبيعي يوميا مدى الحياة، للحفاظ على الحالة من التدهور، والحل الوحيد هو حقنة اسمها Zolgensma للأسف هي الأغلى في العالم، كلفتها 2.1 مليون دولار، (حوالي 35 مليون جنيه) ومن أهم شروطها أن الطفل ياخدها قبل ما يتم سنتين".
وأكملت حديثها: "الحقنة دي متوفرة في الولايات المتحدة، وأخيرا أصبحت متوفرة في دبي، وطبعا نظرا لسعرها، فمحدش بيقدر على كلفتها من غير تبرعات.. فأنا بناشد الرئيس، إنه يعالج ابني على نفقة الدولة، مع العلم إن الوقت المتاح قدامنا هو أقل من 4 شهور"، وختمت رسالتها: "من فضلكم فعلوا الهاشتاج وساعدونا نوصل صوتنا للمسؤولين".
