أعلنت هيئة الدواء المصرية، متمثلة فى الإدارة المركزية للعمليات بالتعاون مع مركز التطوير المهني المستمر، عن إطلاق البرنامج التدريبى الخاص بممارسات التصنيع الجيد (المستوى الاساسي) للصيادلة وطلبة كليات الصيدلة، وذلك في ضوء دور هيئة الدواء المصرية لتشجيع المبادرات الخاصة بتنمية الموارد البشرية والخاصة بتطوير أداء الشركات العاملة بقطاع الدواء .

ويعقد التدريب خلال الفترة من 8 أغسطس وحتى أول سبتمبر المقبل، بمقر هيئة الدواء المصرية بالهرم على مدار 8 أيام تدريبية.

ويهدف التدريب إلى التعرف على اشتراطات التصنيع الجيد وكيفية تطبيق معايير الجودة بمصانع الأدوية طبقا لأحدث المرجعيات العالمية والخبرة العلمية والعملية للمدربين من خلال تقديم محتوى تدريبى شامل، كما يستهدف البرنامج الصيادلة حديثي التعيين بمصانع الأدوية وحديثى التخرج و طلبة كليات الصيدلة المهتمين بمجال التصنيع الدوائى .

وتهدف هذه الدورات وورش العمل الاهتمام بمحور التدريب الذي يعد أحد أهم ركائز استراتيجية مصر لعام 2030 حيث تساعد فى الارتقاء بمستوى الأداء من خلال التدريب على أحدث المعايير والتقنيات العلمية فى قطاع الدواء وهو ما يعود بالنفع على المواطن المصرى ويمكنه من الحصول على دواء يتمتع بأعلى درجات المأمونية والفاعلية والجودة العالية .

يذكر أنه تم  فتح باب التسجيل فى ورشة عمل الخاصة بإستقبال ملفات المتغيرات للمستحضرات المطهرة والمبيدات الحشرية, و التى تهدف إلى شرح كافة متطلبات تقديم ملفات المتغيرات للمستحضرات المطهرة و المبيدات الحشرية طبقاً لأحدث الخطوط الإسترشادية المتبعة مع توضيح كافة أنواع المتغيرات والإشتراطات اللازمة لكل منها و علماً بأن من المقرر إنعقاد ورشة العمل يوم  الاربعاء الموافق25/8/2021بمقر هيئة الدواء المصرية بالمعادى و متاح حضورها من خلال احدى المنصات الألكترونية.

 ورشة العمل مقدمة الى ممثلي التسجيل فى جميع الشركات.

تبدأ ورشة العمل من الساعة  التاسعة والنصف صباحاً وحتى الساعة الرابعة مساءً.

اخر موعد للاشتراك و سداد المقابل المادي للتدريب يوم الثلاثاء  الموافق 24أغسطس 2021.

سيحصل المتدرب علي شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر CPD.

للتسجيل يرجى الضغط على الرابط التالي:

 https://lnkd.in/d73J-CBU

للإطلاع على الأجندة يرجى الضغط على الرابط التالي:

https://lnkd.in/d5hBPe-x