نشرت وزارة الصحة، عبر صفحتها بموقع التواصل الاجتماعي الفيسبوك، إنفوجرافًا بمناسبة الاحتفال باليوم العالمي لسلامة المرضى، يسلط الضوء على الإرشادات التي يجب اتباعها عند بداية استخدام علاج جديد؛ لتجنب ما يمكن أن يتسبب به من أعراض جانبية تضر بالمريض.

وجاءت إرشادات التعامل مع العلاج الجديد كالتالي:

• اعرف اسم علاجك جيدا ولا تعتمد على شكله فقط.
• اعرف من طبيبك متى تأخذ كل دواء على حدة والكمية الموصوفة للجرعة الواحدة.
• احرص على أن تعرف من طبيبك متى عليك التوقف عن أخذ الدواء الموصوف.
• اقرأ النشرة المرفقة مع الدواء لمعرفة الأعراض الجانبيـة الوارد حدوثها ولتعـرف أي منها تمثل خطـرا يوجب استشارة الطبيب.
• احرص على إبلاغ طبيبك عند حدوث آثار سلبية نتيجة استخدام الأدوية.
• قبل أن تفكر في استخدام دواء بدون وصفة طبية عليك أن تعرف جيدًا إمكانيـة حدوث تفاعلات تداخليـة مع أي أدويـة تؤخـذ بصورة دوريـة مثل أدويـة أمــراض الضغط والسكر وعلاجـات السيـولـة.

مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

يشار إلى إعلان وزارة الصحة والسكان، فحص 171 ألف مولود، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 من يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.

وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المرحلة الأولى من المبادرة تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
 
ومن جانبه، أشار الدكتور وائل عبدالرازق رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).