طالب الدكتور محمد علي عز العرب، مؤسس وحدة الأورام بالمعهد القومي للكبد، وزارة الصحة، بالإسراع في تسجيل عقار الأوبديفو (نيفولوماب) لعلاج سرطان الكبد المتقدم وذلك وفقا للقرار الوزاري رقم 82، والخاص بسرعة إجراءات تسجيل الأدوية الحيوية الحاصلة على موافقة واعتماد عالمي أمريكي في مدة لا تتجاوز شهر.

وتلقت الشركة المنتجة للعقار (BMS) مؤخرا موافقة هيئة الأغذية والدواء الأمريكية لاستخدام هذا العقار لعلاج مرضى سرطان الكبد المتقدم والذين لم يستجيبوا للعلاج أو لم يتحملوا العلاج بالسورافينيب وكأول عقار مناعي لسرطان الكبد المتقدم يتم اعتماده من قبل الهيئة.

 ويأتي هذا الاعتماد من خلال نظام الاعتماد السريع والذي استند على معدل استجابة الأورام للعلاج وكذلك لطول فترة فاعلية العقار لدى المرضى حسب نتائج الدراسة الهامة (CheckMate -040) والتي أجريت على 154 مريض سرطان كبد متقدم سبق علاجهم بالسورافينيب، وكانت نسبة الاستجابة 14,3٪ وتراوحت مدة الاستجابة من 3,2 إلى 38,2 شهر؛ 91٪ من هؤلاء المرضى كانت لديهم استجابة أكثر من ستة أشهر و 55٪ كانت لديهم استجابة أكثر من 12 شهرا، مما يفتح المجال لعلاجات أكثر فعالية لهؤلاء المرضى.

وأكد عز العرب على ضرورة بدء الوزارة في التفاوض مع الشركة المنتجة للبدء في دراسة العقار على المرضى وكذلك على سعر منخفض لمصر خاصة أن الشركة لها برامج ذات بعد اجتماعي في ذلك.

جدير بالذكر أن سرطان الكبد المتقدم هو الذي يصاحبه جلطة في الوريد البابي أو انتشار خارج الكبد وهو من الأنواع التي لا تستجيب بشكل مرضي للعلاجات المتوفرة حاليا ومع تنوع العلاجات الحديثة المعتمدة دوليا يصبح هناك أمل في تحسن نوعية الحياة ودرجة الاستجابة لهؤلاء المرضى.