أدت دراسة الجينات في العائلات التي لديها ميل لأمراض معينة إلى العديد من التطورات الحاسمة في الطب ، بما في ذلك اكتشاف العقاقير المخفضة للكوليسترول في أفراد الأسرة الذين عانوا من نوبات قلبية في سن مبكرة و الآن ، في دراسة حديثة نرت في مجلة أمراض الجهاز الهضمي ، حدد فريق من الباحثين في جامعة كيس ويسترن ريزيرف طفرة موروثة في جين مرتبط بسرطان مميت للغاية يسمى سرطان المريء الغدي (EAC).
وصرح الدكتور قال كيشور جودا ، أستاذ مشارك في كلية كيس ويسترن ريزيرف للطب : "مع هذا الاكتشاف ، سنكون قادرين على تحديد الأشخاص المعرضين لخطر كبير للإصابة ب EAC في حياتهم ، وبالتالي تصميم استراتيجيات الفحص ونمط الحياة والعلاج لمنع تطور السرطان" ، و أضاف "قد يكون هناك عدة أسباب تجعل الخلايا الطبيعية سرطانية و من خلال دراسة المجموعات العائلية للمرض ، فإننا نحدد الطرق الخطرة التي تؤدي إلى السرطان حتى يمكن تنفيذ استراتيجيات الفحص والتدخل الفعالة للوقاية من المرض قبل أن يبدأ."