قالت وكالة الأدوية الأوروبية الثلاثاء إنها تعتزم الموافقة الرسمية على بدء استخدام اللقاح المضاد لفيروس "كورونا" المستجد، الذي تنتجه شركتا "فايزر"الأمريكية و"بيونتك" الألمانية،الأسبوع المقبل.
وذكر بيان صادر عن الوكالة إنها تلقت أمس بيانات إضافية من مصنعي اللقاح، موضحة أنه بناء على نتيجة تقييم البيانات الجديدة، قد يتم إصدار التوصية في اجتماع لجنة الأدوية البشرية التابعة للوكالة، والمقرر عقده يوم 21 ديسمبر الجاري، حسب النسخة الأوروبية لمجلة "بوليتيكو"، والتي أشارت إلى أن الموعد المحدد سابق بـ8 أيام على الموعد المحدد سلفا، إذ كان من المقرر إبداء رأي الوكالة في اللقاح في 29 ديسمبر.
لكن الوكالة التابعة للاتحاد الأوروبي قالت إنها ستتخذ القرار بالتصريح باستخدام اللقاح فقط إذا كانت "البيانات حول جودة وأمان وفعالية اللقاح قوية وكاملة بما يكفي لتحديد ما إذا كانت فوائد اللقاح تفوق مخاطره ".