أعلنت وزارة الصحة عن تطبيق البرنامج القومي لمسح حديثي الولادة على 3 مليون و611 ألف طفل حديث الولادة بوحدات ومراكز الرعاية الصحية الأساسية.

وقالت رئيس قطاع الرعاية الأساسية بوزارة الصحة، الدكتورة منى الناقة، إن المسح استهدف الكشف المبكر عن قصور هرمون الغدة الدرقية الخلقي ومرض «الفينيل كيتونيوريا»، حيث تم اكتشاف إصابة 2727 حالة بمرض نقص هرمون الغدة الدرقية الخلقي وتحويلهم للتأمين الصحي لتلقي العلاج والمتابعة .

وفي ذات السياق، قالت «الناقة» إنه تم اكتشاف 465 طفلًا مصابًا بمرض «الفينيل كيتونيوريا»، وتم صرف الألبان العلاجية الخاصة لهم ومتابعة حالتهم الصحية لحمايتهم من خطر الإصابة بالتأخر العقلي، مشيرة إلى أنه تم توفير الألبان العلاجية الخاصة بالأطفال المصابين بأمراض التمثيل الغذائي وتوزيعها عليهم بالمجان بإجمالي تكلفة 146 مليون و595 ألف جنيه.