قال الدكتور هاني الطاهر، عضو اللجنة العليا لضمور العضلات، إن الضمور العضلي الشوكي تكون حالاته لطفل يولد طبيعي ويكون لديه طفرة جينية نتيجة عدم تكون بروتين معين وهو المسؤول عن نمو الأعصاب من النخاع الشوكي والمسؤولة عن تكوين العضلات.
وأضاف الطاهر، خلال مداخلة هاتفية، على فضائية إكسترا نيوز، أن الحالات التي تتلقى العلاج الجيني لمرض ضمور العضلي وهي حالات كانت مسجلة لديهم من قبل، بالإضافة إلى تلقي طلبات لعلاج من أطفال أخرين لم يتم تسجيلهم من قبل.
وأوضح أنه تم التواصل مع الشركة لتوريد جرعات العلاج والبدء في حقن الأطفال الذين يعانون من هذا المرض.
وأشار إلى أن فرص الشفاء المذكورة عالميا تتراوح من 70 إلى 90% وأن نسب الشفاء تتفاوت بين الأطفال طبقا للعمر.
وتابع: ما تم تداوله عن أن الأطفال الذكور أكثر إصابة بمرض الضمور العضلي الشوكي من الإناث هي دراسة غير مؤكدة ولم يتم التوصل لهذا الأمر.