يوضح الدكتور زاهر المحمدي استشاري أمراض الكلى أن مرض تكيس الكلى الوراثي هو اضطراب جيني يؤدي إلى نمو العديد من الأكياس المملوءة بالسوائل في الكلى، مما يغير شكلها ويزيد حجمها بشكل كبير ويضعف قدرتها على تصفية الدم. و النوع الأكثر شيوعا هو تكيس الكلى الوراثي السائد الذي يشخص في مرحلة البلوغ، بينما يظهر النوع المتنحي في الرحم أو بعد الولادة مباشرة. وأضاف أن  المرض يحدث بسبب طفرات في جينات  فى حوالي 78% من الحالات و قد يبقى المرضى بدون أعراض حتى سن 30 إلى 40 عاما وعندها تظهر علامات مثل آلام البطن أو الخاصرة، وارتفاع ضغط الدم والدم في البول ومع تقدم المرض، قد يتطور إلى فشل كلوي يحتاج إلى غسيل الكلى أو زراعة.