مرض هيرشسبرونغ من الأمراض النادرة التي تظهر عند الأطفال حديثي الولادة يحدث نتيجة غياب الخلايا العصبية في جزء من الأمعاء الغليظة، مما يسبب انسدادًا وصعوبة في إخراج البراز. تقول الدكتورة أميمة أنور استشاري طب حديثى الولادة إن المرض يعود  لخلل في تكوّن الخلايا العصبية المسؤولة عن حركة الأمعاء أثناء الحمل ويعتقد أن للعوامل الجينية دورا في حدوثه. وأضافت أن الأعراض تظهر على شكل  تأخر خروج البراز بعد الولادة ، انتفاخ البطن المستمر ،قيء متكرر أحيانا بلون أخضر و إمساك مزمن عند الأطفال الأكبر سنا. وأشارت إلى أنه يتم أخذ عينة من جدار الأمعاء للتأكد من غياب الخلايا العصبية. أما العلاج يكون عن طريق التدخل الجراحي لإزالة الجزء المصاب من الأمعاء و متابعة طويلة الأمد لضمان عودة وظيفة الأمعاء إلى طبيعتها ، بالإضافة إلى التغذية السليمة والمتابعة مع اختصاصي الجهاز الهضمي للأطفال.