مرض كاواساكي حالة مرضية تصيب الأطفال بسن خمس سنوات أو أصغر، مسببةً الالتهاب والوذمة في جدران الشرايين متوسطة الحجم في مختلف أنحاء الجسم، مع ميل واضح لإصابة الشرايين الإكليلية، كما يدعى أيضاً متلازمة العقد اللمفية الجلدية المخاطية، وذلك لأنه يسبب تضخم العقد اللمفية واحتقانها وإصابة الجلد والأغشية المخاطية داخل الفم والأنف والحنجرة. ويشير الدكتور أحمد عبد الحكيم أخصائي الأمراض الباطنة بأن السبب وراء ظهور داء كاواساكي غير مفهوم بشكل كامل حتى الآن، لكن يكون الطفل أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض إذا ورث جينات معينة من والديه، يعتقد بوجود أكثر من سبب لإعطاء الصورة الواضحة للمرض، وتتطور عادةً أعراض داء كاواساكي على ثلاثة مراحل كالآتي: المرحلة الأولى: قد تظهر فيها الأعراض التالية: الحمى أعلى من 39 درجة مئوية لأكثر من ثلاثة أيام. إحمرار العين الشديد دون وجود إفرازات سميكة. طفح جلدي في الجزء المركزي من الجسم أي الجذع وفي المنطقة التناسلية. إحمرار الشفاه وجفافها وتشققها، وكذلك يصبح اللسان شديد الإحمرار والتورم. تورم الجلد في راحة اليد أو باطن القدم واحمراره. تضخم العقد اللمفية في الرقبة غالباً، وفي أماكن أخرى بشكل نادر. التهيج وسرعة الغضب والاستثارة. المرحلة الثانية: قد يعاني الطفل من: الإسهال. تقشر جلد اليدين والقدمين. ألم المفاصل. القيء. آلام المعدة. المرحلة الثالثة: في هذه المرحلة تختفي العلامات والأعراض ببطء إلا في حال تطورت اختلاطات للمرض، وقد تتطلب عودة النشاط الطبيعي للمريض وقتاً طويلاً حتى ثمان أسابيع.